國家藥品監督管理局的主要職責不包括

國家藥品監督管理局的主要職責不包括核發許可證；審查批準藥品廣告；擬定保健品市場準入標準；負責保健品的審核工作；擬定醫療保險、生育保險、醫療救助_醫療保障制度的法律法規草案、政策。規劃和標準，制定部門規章制度并組織實施。
主要職責是：
1、負責起草食品（含食品添加劑、保健食品，下同）安全、藥品（含中藥、民族藥，下同）、醫療器械、化妝品監督管理的法律法規草案
2、負責制定食品行政許可的實施辦法并監督實施；
3、負責組織制定、公布國家藥典等藥品和醫療器械標準、分類管理制度并監督實施；
4、負責制定食品、藥品、醫療器械、化妝品監督管理的稽查制度并組織實施，組織查處重大違法行為等。
5、負責藥品、醫療器械和化妝品上市后風險管理。組織開展藥品不良反應、醫療器械不良事件和化妝品不良反應的監測、評價和處置工作。依法承擔藥品、醫療器械和化妝品安全應急管理工作
6、負責執業藥師資格準入管理。制定執業藥師資格準入制度，指導監督執業藥師注冊工作。
7、負責組織指導藥品、醫療器械和化妝品監督檢查。制定檢查制度，依法查處藥品、醫療器械和化妝品注冊環節的違法行為，依職責組織指導查處生產環節的違法行為。
8、負責藥品、醫療器械和化妝品監督管理領域對外交流與合作，參與相關國際監管規則和標準的制定。
9、負責指導省、自治區、直轄市藥品監督管理部門工作。
10、完成黨中央、國務院交辦的其他任務。 建議恪守職責不要瀆職。
法律依據：
《國務院關于機構設置的通知》
各省、自治區、直轄市人民政府，國務院各部委、各直屬機構：
根據黨的十九屆三中全會審議通過的《深化黨和國家機構改革方案》、第十三屆全國人民代表大會第一次會議審議批準的國務院機構改革方案和國務院第一次常務會議審議通過的國務院直屬特設機構、直屬機構、辦事機構、直屬事業單位設置方案，現將國務院機構設置通知如下：
　　一、中華人民共和國國務院辦公廳

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