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    化妝品備案怎么申請的

    來源:懂視網 責編:小OO 時間:2023-10-07 10:20:04
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    化妝品備案怎么申請的

    1、用戶注冊。品牌方和實際生產企業通過網絡分別在非特備案系統申請用戶名和密碼(注:本條例針對委托加工類企業)。2、網上備案;(1)品牌方向所在省級藥監局申請備案,并獲得備案號。(2)實際生產企業利用前述品牌方備案獲得的備案號關聯產品生產信息,并向所在省級藥監局再次申請備案。備案成功后,獲得一個備案號,和二條可公開查詢的備案信息。3、樣品檢測。送檢樣品數量根據實際包裝容量而定。4、現場審核。(1)品牌方將現場審核材料送至所在市級藥監局進行現場審核。(2)實際生產企業將現場審核材料送至所在市級藥監局現場審核。(注:一般最快1周可完成,正常需要2-3周。)。二、化妝品備案準備以下資料。1、產品配方(不包括含量,限用物質除外。下同)。2、產品銷售包裝(含產品標簽、產品說明書)。4、產品技術要求;
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    導讀1、用戶注冊。品牌方和實際生產企業通過網絡分別在非特備案系統申請用戶名和密碼(注:本條例針對委托加工類企業)。2、網上備案;(1)品牌方向所在省級藥監局申請備案,并獲得備案號。(2)實際生產企業利用前述品牌方備案獲得的備案號關聯產品生產信息,并向所在省級藥監局再次申請備案。備案成功后,獲得一個備案號,和二條可公開查詢的備案信息。3、樣品檢測。送檢樣品數量根據實際包裝容量而定。4、現場審核。(1)品牌方將現場審核材料送至所在市級藥監局進行現場審核。(2)實際生產企業將現場審核材料送至所在市級藥監局現場審核。(注:一般最快1周可完成,正常需要2-3周。)。二、化妝品備案準備以下資料。1、產品配方(不包括含量,限用物質除外。下同)。2、產品銷售包裝(含產品標簽、產品說明書)。4、產品技術要求;

    1、用戶注冊。品牌方和實際生產企業通過網絡分別在非特備案系統申請用戶名和密碼(注:本條例針對委托加工類企業)
    2、網上備案
    (1)品牌方向所在省級藥監局申請備案,并獲得備案號;
    (2)實際生產企業利用前述品牌方備案獲得的備案號關聯產品生產信息,并向所在省級藥監局再次申請備案。
    備案成功后,獲得一個備案號,和二條可公開查詢的備案信息。
    3、樣品檢測。送檢樣品數量根據實際包裝容量而定。
    4、現場審核。
    (1)品牌方將現場審核材料送至所在市級藥監局進行現場審核。
    (2)實際生產企業將現場審核材料送至所在市級藥監局現場審核。(注:一般最快1周可完成,正常需要2-3周。)
    二、化妝品備案準備以下資料
    1、產品配方(不包括含量,限用物質除外。下同)
    2、產品銷售包裝(含產品標簽、產品說明書)
    3、產品生產工藝簡述
    4、產品技術要求
    5、產品檢驗報告
    這些資料中,1和2我們會在網上備案的時候用到,剩下的資料由企業留存備查,一般備案成功后的3個月內,食品藥品監督管理局會進行現場審核,企業需要提供這些資料以供檢查。
    三、生產、銷售不符合衛生標準的化妝品的處罰有哪些
    1、自然人犯本罪的,處三年以下有期徒刑或者拘役,并處或者單處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金。單位犯本罪的,對單位判處罰金,并對直接負責的主管人員和其他直接責任人員依照上述規定追究刑事責任。
    2、生產、銷售不符合衛生標準的化妝品沒有造成嚴重后果的,銷售金額在5萬元以上的,按生產、銷售偽劣產品罪處罰。
    3、生產、銷售不符合衛生標準的化妝品銷售金額在5萬元以上的,造成嚴重后果的,同時觸犯了本罪和生產、銷售偽劣產品罪,本罪規定的刑罰較輕,按較重的罪名處罰。綜上所述生產、銷售不符合衛生標準的化妝品行為實際最高可以判無期徒刑。

    法律依據:《化妝品功效宣稱評價規范》第一條規定:自2022年1月1日起,化妝品注冊人、備案人申請特殊化妝品注冊或者進行普通化妝品備案的,應當依據《規范》的要求對化妝品的功效宣稱進行評價,并在國家藥監局指定的專門網站上傳產品功效宣稱依據的摘要。
    《化妝品功效宣稱評價規范》第二條規定:2021年5月1日前已取得注冊或者完成備案的化妝品,化妝品注冊人、備案人應當于2023年5月1日前,按照《規范》要求,對化妝品的功效宣稱進行評價,并上傳產品功效宣稱依據的摘要。

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    化妝品備案怎么申請的

    1、用戶注冊。品牌方和實際生產企業通過網絡分別在非特備案系統申請用戶名和密碼(注:本條例針對委托加工類企業)。2、網上備案;(1)品牌方向所在省級藥監局申請備案,并獲得備案號。(2)實際生產企業利用前述品牌方備案獲得的備案號關聯產品生產信息,并向所在省級藥監局再次申請備案。備案成功后,獲得一個備案號,和二條可公開查詢的備案信息。3、樣品檢測。送檢樣品數量根據實際包裝容量而定。4、現場審核。(1)品牌方將現場審核材料送至所在市級藥監局進行現場審核。(2)實際生產企業將現場審核材料送至所在市級藥監局現場審核。(注:一般最快1周可完成,正常需要2-3周。)。二、化妝品備案準備以下資料。1、產品配方(不包括含量,限用物質除外。下同)。2、產品銷售包裝(含產品標簽、產品說明書)。4、產品技術要求;
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