可以，先氯氣加成，再在氫氧化鈉醇溶液下發生消去反應 例：CH2=CH2+CL2==CH2ClCH2Cl CH2ClCH2Cl+2NaOH==CH三CH+2NaCl+2H2O
鹵化氫,鹵素單質,水發生加成反應.它可以用醇發生分子內脫水制取. 炔烴在催化劑作用下可和氫氣,鹵化氫,鹵素單質,發生加成反應.它可以用CaC2和水制取. 苯的同系物側鏈使苯環上的氫原子活波而易發生取代反應。
烯烴在催化劑作用下可和氫氣，鹵化氫，鹵素單質，水發生加成反應。它可以用醇發生分子內脫水制取。 炔烴在催化劑作用下可和氫氣，鹵化氫，鹵素單質，發生加成反應。它可以用CaC2和水制取。 苯的同系物側鏈使苯環上的氫原子...
1，烯烴先與一分子鹵素加成，在消去2分子鹵化氫可得炔烴（此法適用于雙鍵兩端只有有一個氫原子）；2，烯烴先與一分子鹵素加成，在消去2個鹵原子可得炔烴。
可以發生α-H的取代反應生成α-鹵代烯、炔。反應條件需要光照或高溫
炔烴也是一樣，但由于炔烴形成桶狀電子云，加成難度要大一些。所以這兩種物質碰到Br2，Cl2首先要發生加成反應，取代可能是自由基原理，想辦法制造一定條件讓烯烴炔烴形成相應的自由基，但是應該都比較困難，所以一般都不考慮這類...
常見能發生氧化反應的有機物有：醛、甲酸、甲酸酯、葡萄糖、果糖、麥芽糖的氧化；醇氧化成醛；烷烴變烯烴、烯烴變炔烴。3、聚合反應 加聚反應；縮聚反應：常見能發生縮聚反應的有機物有苯酚和甲醛、氨基酸，醇和羧酸，等等...
可以取代 只是加成反應比取代反映更容易發生
取代反應是C-H單鍵的反應 所以無論烯烴還是炔烴都是能夠發生取代反應的 不過由于不飽和碳碳鍵容易反應的特性 一般不采用和烷烴那樣的取代方法 而是采用如NBS這樣的試劑來提供自由基發生取代 這些都是高中一般涉及不到的。
3 同理順式烯烴變成炔烴 然后用鈉的液氨溶液還原 得到反式產物 順反異構（英文：Cis-trans isomerism）：也稱幾何異構（geometric isomerism），立體異構的一種，由于雙鍵不能自由旋轉引起的，一般指不飽和烴（包括烯烴、炔烴...
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