傅瑞德爾-克拉夫茨（Friedel-Crafts）反應（簡稱傅氏反應）在無水三氯化鋁催化下，苯環上的氫原子被烷基或?；〈姆磻?，叫做傅氏反應。氯化鋁是一種路易斯酸，可以把氯原子“拔下”，形成親電試劑，然后親電試劑進攻第二個...
二氯甲烷在三氯化鋁存在下可與苯發生Friedle－Crafts反應，二氯甲烷與苯反應得到二苯基甲烷。先二氯甲烷中的一個氯和苯環發生f-k烷基化，然后剩余的氯和另外一個苯環發生進一步f-k烷基化，就得到二苯基甲烷。
傅克反應放熱量的估算可以從反應物的結構與性質、催化劑的影響、反應條件的選擇等方面去計算。1、反應物的結構與性質：傅克反應涉及芳香族化合物與烷基鹵或酰鹵的親電取代。估算放熱量的首要因素是明確反應物的結構和性質。...
傅克反應都是在低溫下進行的，三氯化鋁并不會導致丁基重排成叔丁基。因此進行傅克反應，并不會產生叔丁基苯。
？一種重要的有機合成反應?？梢詫⑾N轉化為烷基化合物，傅氏烷基化反應的反應物是烯烴和烷基化試劑，常用的烷基化試劑有甲基三氟甲烷磺酸酯，甲基碘化鎂等，在反應中，烯烴與烷基化試劑發生加成反應，生成烷基化合物。
傅克反應（Friedel-Craftsreaction）是一種有機化學反應，通常用于在芳香化合物上引入取代基。在傅克反應中，乙酸酐（aceticanhydride）作為一種酸性試劑，起到酸催化劑的作用。乙酸酐在反應中帶正電主要是由于其分子結構和...
1877年美國化學家詹姆斯·克拉夫茨和法國化學家查爾斯·傅里德一起研究金屬鋁對某些含氯有機化合物的作用時注意到，只是經過一段鈍化作用之后反應才發生，然后生成烷基芳香族化合物和氯化氫氣體。他們發現鈍化期間生成氯化鋁，而且...
見圖：
傅克反應是一種重要的有機合成反應，可以用于制備多種有機化合物，尤其是有機芳香族化合物。苯作為重要的有機原料，在化學工業中有著廣泛的應用，而酸酐則是常見的有機合成中間體，可用于制備多種有機化合物。
1,這在大學中叫苯的烷基化苯+CH3CH2OH→→→苯―CH2CH3+H2O2,甲苯+(CH3CO)2O→→→甲苯(—C―CH3)3‖O甲苯—C―CH3在鄰位和間位‖O
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