藥品管理法生產銷售假藥的處罰標準

法律主觀：

藥品管理法規定有以下情形藥品按假藥論處： （一）藥品所含成份與國家藥品標準規定的成份不符； （二）以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品； （三）變質的藥品； （四）藥品所標明的適應癥或者功能主治超出規定范圍。

法律客觀：

《中華人民共和國藥品管理法》第九十八條 禁止生產（包括配制，下同）、銷售、使用假藥、劣藥。 有下列情形之一的，為假藥： （一）藥品所含成份與國家藥品標準規定的成份不符； （二）以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品； （三）變質的藥品； （四）藥品所標明的適應癥或者功能主治超出規定范圍。 有下列情形之一的，為劣藥： （一）藥品成份的含量不符合國家藥品標準； （二）被污染的藥品； （三）未標明或者更改有效期的藥品； （四）未注明或者更改產品批號的藥品； （五）超過有效期的藥品； （六）擅自添加防腐劑、輔料的藥品； （七）其他不符合藥品標準的藥品。 禁止未取得藥品批準證明文件生產、進口藥品；禁止使用未按照規定審評、審批的原料藥、包裝材料和容器生產藥品。

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